Estimados compa\u00f1eros:<\/p>\n
Ayer alert\u00f3 la AEMPS sobre la retirada del mercado en Espa\u00f1a de un centenar de presentaciones de Valsartan<\/strong> sospechosas de contaminarse con N-nitrosodietilamina durante el proceso de fabricaci\u00f3n en China. La noticia ha sido recogida por la prensa y ya es de dominio p\u00fablico, con la consiguiente alarma.<\/p>\n <\/p>\n En su comunicado, la AEMPS aconseja a los pacientes no dejar el tratamiento de golpe (razonable) y acudir a su m\u00e9dico<\/strong> para que sustituya el medicamento afectado por otro no afectado. Y a los farmac\u00e9uticos les aconseja que deriven al paciente a su m\u00e9dico<\/strong> para que haga lo propio. Es decir, al final el m\u00e9dico es el que tendr\u00e1 que arreglar, de nuevo, un desaguisado ajeno, pues el susodicho m\u00e9dico en el SAS tiene \u201crecomendado\u201d prescribir por principio activo, no por gen\u00e9ricos.<\/p>\n Los gen\u00e9ricos los impone la Junta<\/strong> una vez hecha la subasta correspondiente.<\/p>\n En la actual subasta andaluza est\u00e1n afectados, al menos, dos presentaciones de Valsartan (Valsartan 80mg + HCTZ 12,5mg y Valsartan 160mg + HCTZ 12,5mg, ambas de Ranbaxy), as\u00ed que ya est\u00e1n tardando en dar las instrucciones oportunas para evitar que tanto pacientes como farmac\u00e9uticos tengan que girar la vista de nuevo hacia los mismos de siempre \u00bfAhora toca marca? Pues marcas\u2026 y m\u00e1s minutos por paciente.<\/p>\n